洁创非常重视医疗标准的合规,这关系到人民的生命安全,为了确保医疗器械和植入物清洗设备合规,我们采取了一系列措施。首先,我们在生产中的每个环节,都会确保设备的性能和符合法规的清洁效果。其次,洁创还建立了完善的质量控制体系,通过准确的监测和评估,确保产品最终符合或高于医疗标准。
       由北京洁创环保科技有限公司、洁创(天津)表面处理技术有限公司作为起草成员,针对医疗器械清洁过程的开发、确认和常规控制要求的【T/NSSQ049-2022粤港澳标准化与质量发展促进会团体标准】于2022年12月31日正式实施。
医疗器械和植入物
工 序 内 处 理设备设计生产行业规范依据
医疗器械和植入物
洁 净 清 洗设备设计生产行业规范依据
医疗器械和植入物
阳 极 氧 化设备设计生产行业规范依据
医疗器械和植入物
荧 光 检 测 处 理 设备设计生产行业规范依据
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